시스티민서의 폐암 치료제는 100% 효과가 있었다 – 하지만 미국 시장에서는 구매할 수 있는 안전한 주식이 없다.

시스티미뮨의 부스에 걸린 깃발에는, 소매 투자자들이 전혀 들어본 적 없는 약물에 대한 새로운 정보가 표시되어 있었습니다. 그 약물의 이름은 ‘이잘론타맙 브렝기텐’이며, 간단히 말해 ‘이자-브렌’이라고도 불립니다. 이 약물은 EGFR 돌연변이 비소세포폐암에 사용될 수 있는 치료제입니다. 이러한 뉴스들은 종종 보도되며, 구매 신호로 여겨집니다. 하지만 주식 가격을 추적하는 사람들이 그 약물의 이름을 듣기 전에, 세 가지 중요한 점을 고려해야 합니다. 첫째, 그 숫자가 실제로 무엇을 의미하는지, 둘째, 그 약물이 실제로 효과가 있는지 여부, 셋째, 거의 모든 기사에서 빠져나가는 부분인 ‘누가 그 혜택을 받는지’입니다.

약물부터 시작하죠. 이자브렌은 항체-약물 콤보제입니다. 이는 유도미사일과 같은 방식으로 만들어진 암 치료제입니다. 이는 이중특이적 항체로서, 특정 물질과 결합합니다.종양 세포에 있는 두 가지 다른 표적, EGFR과 HER3– 세포가 도착했을 때 세포를 죽이는 화학요법과 결합된다. EGFR 돌연변이가 있는 폐암의 경우, 이것이 중요한데, 현재의 치료법에서는 그렇지 않기 때문이다.일등의 표준 치료제인 오시메트리닙 정제입니다.결국, 종양들이 그 문제를 해결할 방법을 찾게 되면 치료가 작동하지 않게 됩니다. EGFR와 HER3 단백질을 발현하는 세포에 정확하게 화학요법을 전달하는 치료법은 바로 그러한 저항성 현상을 공략하는 방법입니다.

지난 해의 폐암 회의에서, 이 약물은 현재 사용되고 있는 결과를 보여주었습니다. 즉, EGFR 돌연변이가 있는 질환에서 iza-bren과 osimertinib를 함께 투여한 환자들은…100% 객관적 반응률– 모든 환자의 종양이 줄어들었습니다.조사된 154명의 환자 중 84.4%가 그렇습니다.더 정직한 헤드라인입니다.95.9%의 1년 생존율분자와 함께 100%를 읽어보세요: 그것은…에서 온 것입니다.2.5 mg/kg의 용량으로 40명의 환자를 대상으로 한 그룹전체 심리검사를 의미하는 것은 아닙니다. 그 반응은 실제로 존재합니다. 그러나 그 규모는 아직 초기 단계의 결과일 뿐이며, 완성된 증거는 아닙니다.

같은 데이터를 바탕으로 그 대응 비용도 산출되었으며, 이는 무료로 제공되는 것이 아닙니다. 치료법의 가장 흔한 부작용은 혈액 검사상의 문제들인데, 예를 들어 빈혈이 있었습니다.환자의 91.9%가 중증성 호흡기능부전을 앓고 있으며, 그중 91.1%는 중증성 호흡기능부전을 겪고 있습니다.— 그리고환자의 13%는 치료와 관련된 부작용 때문에 약물을 중단했습니다.그러한 효과와 내약성 사이의 타협은 바로 반응률이 숨기고 있는 것입니다. 그래서 “관리 가능한 안전성”이라는 표현이 “쉽게 처방할 수 있는 것”을 의미하지 않는 것입니다.

이제 단계 문제에 대해 말해보겠습니다. 임상 단계의 바이오테크 기업의 역할은 “잠재적 가능성”과 “승인된 상태” 사이의 간극을 사람들이 인지하도록 하는 것입니다. 여기서 제공되는 것은 규제 관련 정보일 뿐, 상업적 현실은 아닙니다. 2025년 8월에 FDA는 이za-bren을 승인했습니다.혁신적인 치료법 지정이전에 치료받은 진행성 EGFR 돌연변이 폐암의 경우, 이는 검토 과정을 가속화하는 긍정적인 신호이며 진정한 성과입니다. 하지만 폐암 자체에 대해서는 아직 승인이 없으며 수익도 발생하지 않고 있습니다. 중간 단계의 임상 데이터는 여전히 확보되고 있습니다. 이 플랫폼이 효과적인지에 대한 가장 강력한 증거는 다른 질환에서 나타납니다. 즉, 삼중 음성 유방암이라는 질환에서 BMS와 SystImmune는 2026년에 이 플랫폼이 효과적임을 발표했습니다.3단계 중간 분석 결과가 목표치를 달성했습니다.그리고 이후의 중간 데이터에서는 그렇게 나타났습니다.전체 생존율과 진행이 없는 생존율에서 통계적으로 유의미한 향상이 나타남그건 사실입니다. 그로 인해 분자가 자신의 역할을 제대로 수행하고 있다는 것을 알 수 있습니다. 하지만 그로 인해 폐암 치료가 현재의 수익원이 되는 것은 아닙니다.

이로 인해 논의는 보통 무시되는 부분, 즉 돈이 어디로 가는지에 관한 문제로 나아갑니다. 이는 훌륭한 임상 이야기와 구매 가능한 이야기 사이의 헌법적 차이이며, 응답률보다 더 중요한 요소입니다. SystImmune는 워싱턴주 레드몬드에 있는 민간 기업입니다.공장 소유자는 중국의 의약품 회사인 스산시 바이리 티안헝입니다.(‘Biokin’이라는 이름으로도 판매됨)상하이의 STAR 시장에서 688506.SH로 등록됨.그것은 일반적인 미국 소매 중개업체에 있는 거래 코드가 아닙니다. 이 약물의 경제적 측면은 거대 기업에게 넘어갔습니다. 2023년 12월에는 브리스톨 마이어스 스퀴브가 그 회사였습니다.중국 외 지역의 권리에 대해 8억 달러를 선금으로 지불했습니다.,와 함께또한 71억 달러에 달하는 마일스톤 지급도 있음– 총 80억 달러가 넘는 가치의 파트너십입니다.BMS는 미국에서의 상업화에 관한 중국 관련 권리와 지분을 보유하고 있으며, SystImmune은 중국 본토를 담당합니다.BMS는 이미 현금으로 그 비용을 충당했으며, 그에 따라 여러 가지 지급이 이루어졌습니다.2억 5천만 달러라는 기록적인 금액은 유방암 연구에 참여한 첫 번째 환자와 관련이 있습니다..

따라서 이 경제적 요소들은 실제로 존재하며, 그 자금은 민간 기업과 다양한 분야에 투자되고 있습니다. 미국 내 순수한 회사에 투자되는 것은 아닙니다. 만약 미국 계정을 통해 이 자산을 얻고 싶다면, 유일한 방법은 BMS 자체를 이용하는 것입니다. iza-bren은 거대한 다각화된 제약회사 내의 한 파이프라인일 뿐입니다. 그곳에서 강력한 약물이 나오면 좋은 소식이 되지만, 단독으로 주식을 구입할 이유는 아닙니다.

따라서 이 판단은, 낯선 헤드라인이 투자자에게 얼마나 가치가 있는지에 관한 것입니다. 이 데이터는 주의를 기울일 만한 가치가 있습니다. 하지만 이는 아직 초기 단계이며, 자금이 충분한 파트너들이 계속해서 지불을 해주는 종류의 정보입니다. 따라서 별도의 투자 대상으로서는 가치가 없습니다. 왜냐하면 구매할 수 없는 것은 바로 그 헤드라인에서 말하는 내용이기 때문입니다. iza-bren의 가치를 결정하는 요소는 이번 분기의 반응률 데이터가 아니라, 3단계 임상 데이터가 약물로 인해 종양 크기가 줄어드는 현상을 실제로 증명할 수 있는지 여부입니다. 유방암의 경우 그러한 전환이 가능한 것으로 보이지만, 폐암의 경우는 아직 증명되지 않았습니다. 미국의 소매 투자자에게는 이를 기존의 제약 회사의 전략 내에서 확인해야 할 사항으로 생각해야 하며, 혹은 주목해야 할 항목으로 여겨야 합니다. 존재하지 않는 주식에 대한 투자를 하는 이유로는 사용될 수 없습니다.