FDA Clears Nasus Pharma's NS002 for Anaphylaxis Study

2026年9月14日月曜日午前 8:08 Et1分で読める

Nasus Pharma has received FDA clearance to begin a clinical study of its investigational intranasal epinephrine powder, NS002, for treating anaphylaxis. The study aims to evaluate NS002 as a needle-free alternative to EpiPen for self-administration by patients or administration by healthcare professionals. The pivotal study is set to begin in Q4 2026, with topline data expected in Q1 2027. Nasus PharmaNSRX-- believes NS002 has the potential to address a significant unmet medical need in the growing $2 billion market for severe allergy treatments.

Ainvest News

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