Eli Lilly domine le volume des transactions, malgré la baisse du marché, alors que l’approbation de Foundayo s’élargit en Grande-Bretagne pour soutenir la course à la perte de poids.

Aperçu du marché

Le 11 août 2026, Eli Lilly a connu une contraction notable du volume de transactions boursières, malgré un contexte réglementaire positif pour sa filiale liée à la maladie de l’obésité. L’action a chuté de 1,37 % au cours de la journée, ce qui reflète une retraite modeste dans l’attitude des investisseurs ou une activité de prise de profit suite aux hausses récentes. Le volume de transactions était très faible : le chiffre d’affaires total s’est élevé à 2,57 milliards de dollars, soit une baisse de 30,1 % par rapport au jour précédent. Malgré cette diminution des activités, l’ampleur des transactions signifie que Eli Lilly reste l’action la plus active sur le marché pendant la séance, ce qui montre l’intérêt persistant des investisseurs pour les produits pharmaceutiques de l’entreprise dans le domaine des maladies métaboliques.

Facteurs clés

Le principal facteur qui a attiré l’attention du marché concernant Eli Lilly à cette date est l’approbation réglementaire de Foundayo, l’agoniste du récepteur GLP-1 oral de l’entreprise, par l’Agence britannique pour les médicaments et les produits de santé (MHRA). Cet événement marque la première fois que ce médicament est autorisé à être vendu en dehors des États-Unis. Le Royaume-Uni devient ainsi le premier pays européen à permettre la vente de ce médicament. L’approbation couvre le traitement de la gestion du poids chez les adultes souffrant d’obésité ou de diabète de type 2. Cela signifie une expansion importante de l’activité commerciale d’Eli Lilly sur l’un des plus grands marchés pharmaceutiques au monde. Cette évolution intensifie la concurrence : Foundayo conteste donc directement le médicament Wegovy de Novo Nordisk, qui a déjà obtenu l’approbation au Royaume-Uni en juin.

L’avantage stratégique majeur que présente cette approbation est le profil de commodité offerte par Foundayo par rapport à ses concurrents. Contrairement à Wegovy, qui nécessite une prise en charge à jeun avec des périodes de jeûne strictes après la prise, Foundayo peut être pris une fois par jour, sans aucune restriction alimentaire ou hydrique. Cette flexibilité permet d’améliorer l’adhésion des patients et d’élargir le marché cible au-delà de ceux qui utilisent déjà des traitements par injection. Lilly compte sur ce facteur de commodité pour accélérer l’adoption du produit et conquérir des parts de marché auprès de Novo Nordisk. La marque Novo Nordisk a un avantage dans le segment de perte de poids par voie orale, ce qui lui permet de se faire connaître rapidement. Le mécanisme de action du produit, en tant qu’agoniste du récepteur GLP-1 à petite molécule, simule les hormones naturelles afin de réguler l’appétit et le taux de sucre dans le sang. Cela offre donc une alternative non injectable, qui convient aux patients souhaitant éviter les difficultés logistiques liées aux injections.

Malgré cette victoire réglementaire, des obstacles importants persistent en ce qui concerne l’accès généralisé et le remboursement des médicaments. L’approbation de la MHRA ne garantit pas automatiquement que le médicament sera disponible dans le système de santé national du Royaume-Uni. Avant que Foundayo ne puisse être distribué via le système de santé public, il doit passer par une évaluation de rentabilité effectuée par le National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Cette évaluation est prévue pour le 18 novembre 2026. Jusqu’à ce que cette évaluation soit terminée, le médicament ne sera disponible que par prescription privée, à un prix inférieur à celui de Mounjaro, qui s’élève à 399 livres par mois. Ce statut de disponibilité uniquement par prescription privée limite donc l’impact immédiat sur les revenus de Lilly, et introduit également des incertitudes quant à la rapidité avec laquelle le médicament pourra pénétrer le marché au Royaume-Uni.

Sur le plan financier, Foundayo est encore dans ses premiers étapes de développement commercial. Cependant, il contribue déjà à la croissance solide de l’entreprise. Au deuxième trimestre 2026, le médicament a généré 98 millions de dollars de chiffre d’affaires après son lancement aux États-Unis en avril. Ce revenu fait partie d’une augmentation générale des activités de Lilly : le chiffre d’affaires total au deuxième trimestre a augmenté de 48 %, atteignant 23 milliards de dollars. Cet aumente est principalement dû à la quantité de ses médicaments injectables au type GLP-1, Mounjaro et Zepbound. L’approbation réussie de Foundayo au Royaume-Uni renforce la stratégie de Lilly visant à diversifier ses produits au type GLP-1 et à consolider sa position dans le domaine des maladies métaboliques. Cependant, les investisseurs surveilleront attentivement comment les approbations réglementaires se traduiront par une croissance significative des ventes, dans un contexte de concurrence intense et de difficultés liées aux remboursements médicaux.