BEAT annonce une conférence téléphonique sur les résultats du deuxième trimestre 2026, dans le contexte de la technologie d’ECG 3D approuvée par la FDA.

• HeartBeam (BEAT) organisera sa réunion d’évaluation pour le deuxième trimestre 2026 le 13 août 2026, à 16h30, heure de l’Est.
• L’entreprise a obtenu l’autorisation de la FDA pour sa technologie d’ECG en 3D et son logiciel de synthèse de 12 signaux électrocardiaques.
• Cette technologie vise à permettre le suivi cardiaque portable en dehors des environnements cliniques traditionnels.
• Les investisseurs peuvent accéder aux enregistrements en ligne, aux options de téléchargement et aux documents de présentation par l’intermédiaire du service relations avec les investisseurs.

HeartBeam, Inc. (BEAT) est une entreprise de technologie médicale qui se concentre sur la détection des maladies cardiaques, grâce à sa plateforme d’ECG en 3D propriétaire. L’entreprise a développé le premier appareil sans câble, capable de collecter les signaux ECG en 3D depuis trois directions non coplanaires, puis de les synthétiser en un ECG à 12 branches. Cette technologie est conçue pour être utilisée à domicile, permettant aux médecins d’identifier les tendances liées à la santé cardiaque et les conditions aiguës, même en dehors des installations médicales.

L’entreprise a annoncé que son appel d’informations pour le deuxième trimestre 2026 aura lieu jeudi 13 août 2026, à 16h30, heure de l’Est. L’événement comportera une diffusion en ligne, des options de consultation par téléphone, ainsi qu’une présentation disponible via la section de relations avec les investisseurs. Une reprise de l’appel sera disponible environ trois heures après l’appel, jusqu’au 13 novembre 2026.

Quels succès réglementaires a réussi HeartBeam à atteindre ?

HeartBeam a réussi à atteindre des objectifs réglementaires importants, ce qui valide son approche technologique. En décembre 2024, l’entreprise a obtenu l’autorisation de la FDA pour l’évaluation des troubles cardiaques grâce à sa technologie d’ECG en 3D. Cette autorisation représente un pas important pour démontrer l’utilité clinique de sa solution de surveillance cardiaque portable.

Par la suite, l’entreprise a obtenu l’autorisation de la FDA pour le logiciel de synthèse des ECG à 12 leads en décembre 2025. Cette deuxième autorisation renforce la capacité de l’entreprise à générer des données cardiaques complètes depuis un appareil portable. Ces autorisations réglementaires sont essentielles pour que l’entreprise puisse permettre le suivi cardiaque en dehors des contextes cliniques traditionnels.

HeartBeam détient 26 brevets délivrés dans le monde entier, liés à sa technologie. Ces brevets protègent les méthodes propres à l’entreprise pour la collecte et la synthèse des signaux EKG. Le portefeuille de propriété intellectuelle permet à l’entreprise de maintenir une position compétitive dans le secteur des technologies médicales.

Comment la technologie d’ECG en 3D se distingue-t-elle des méthodes traditionnelles ?

La technologie d’ECG en 3D représente une innovation par rapport aux méthodes traditionnelles d’ECG, car elle utilise un appareil sans câbles. Cet appareil collecte les signaux d’ECG en 3D depuis trois directions non coplanaires. Les signaux sont ensuite synthétisés en un ECG standard à 12 branches, qui est largement utilisé en diagnostic clinique.

Cette approche permet une utilisation portable, ce qui permet aux médecins d’évaluer les tendances liées à la santé cardiaque et les problèmes aigus en dehors des installations médicales. La capacité de réaliser ces évaluations dans des environnements non cliniques élargit les cas d’utilisation possibles de cette technologie. Cela pourrait permettre une détection plus précoce des problèmes cardiaques et améliorer les résultats pour les patients.

La technologie est conçue pour être facile à utiliser et accessible, ce qui peut augmenter l’adoption de la surveillance cardiaque. En simplifiant le processus d’obtention des données EKG complètes, HeartBeam vise à rendre les soins cardiaques plus efficaces et plus répandus. Cela correspond également à la demande croissante de solutions de surveillance sanitaire portables et distantes.

Quel est l’accès pour les investisseurs aux appels d’information à venir ?

Les investisseurs peuvent participer à la conférence de présentation des résultats pour le deuxième trimestre 2026 via plusieurs canaux. L’événement comprendra également une diffusion en ligne, permettant un accès distant à la présentation et aux questions-réponses. Des options de téléphone pour participer uniquement par audio sont également disponibles pour ceux qui préfèrent cette méthode.

Une présentation sera disponible via la section relations avec les investisseurs du site web de l’entreprise. Ces documents fournissent un contexte supplémentaire pour l’exposé sur les résultats financiers, et mettent en évidence les principales mises à jour financières et opérationnelles. Les investisseurs sont invités à consulter ces documents avant la réunion.

Une reprise du discours téléphonique sera disponible environ trois heures après l'appel. Cette reprise restera accessible jusqu’au 13 novembre 2026, ce qui offre de la flexibilité aux investisseurs qui ne peuvent pas assister à l’événement en direct. Cela permet à tous les parties prenantes d’examiner les performances et les perspectives de l’entreprise.