Structure Therapeutics se está preparando para luchar contra las píldoras para perder peso que son copias de productos originales.

La experimentada píldora de pérdida de peso de la compañía Structure Therapeutics no es aprobada todavía, pero la compañía esAhora se preocupan de que haya versiones falsas que se vendanSe dijo que el número de víctimas es al menos 20.

Es lo que más temo, dijo el director ejecutivo de la estructura Raymond Stevens.Realmente tenemos que controlar este problema complejo.No.

Los pacientes recurrieron a copias —o combinaciones— de los medicamentos contra la obesidad durante las amplias escasidades de suministro mientras Eli Lilly & Co. y Novo Nordisk A/S se esforzaban por satisfacer la demanda en los años después de introducir sus inyecciones de pérdida de peso.Según BloombergPor lo que siempre te recomendamos cuidar tus ojos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados UnidosNo ha hecho lo suficiente para evitar que se creen versiones imitadoras de su trabajo.Que se hayan repartido las drogas.

En septiembre, la agencia anunció que…publicar una lista de proveedores en el extranjeroEsas empresas parecen cumplir con los estándares establecidos por la agencia correspondiente. Las farmacéuticas que procesan medicamentos utilizan estas materias primas para fabricar sus propias versiones de los medicamentos de marca.

¿Por qué sucedió esto?

Los medicamentos “copycat” se han vuelto cada vez más populares.dado sus precios típicamente más bajosMike Doustdar, director ejecutivo de Novo Nordisk, dijo esto esta semana.Que hasta 1,5 millones de pacientes en EE. UU. podrían estar usando medicamentos sin receta para perder peso¡No!

Structure Therapeutics cree que su medicamento, conocido como aleniglipron, será más difícil de copiar, ya que se trata de un medicamento que se llama a sí mismo un pequeño molécula,El cual implica un proceso de fabricación más complejo.Este tipo de impacto podría suponer una pérdida de casi el 50% de la producción de la queja.

Los Zepbound de Lilly y los Wegovy de Novo son péptidos.Es más fácil replicar, dijo Stevens.¿Qué pasa?

¿Qué están analizando los analistas?

La estructura espera que se utilicen píldoras.Capturará entre el 25 y el 50 por ciento del mercado para la obesidad de la GLP-1 hasta 2030¿Qué significa eso?

El director ejecutivo dijo que esta estimación fueParte de esto se debe a la demanda acumulada de este medicamento en forma de píldora.Que los pacientes y los médicos.

La Asociación contra la Obesidad recientemente…Publica nueva sección de estándares de atención en medicamentos para obesidadNo hay nada que traducir.

Las normas enfatizan el uso de medicamentos aprobados por la FDA ySe recomienda evitar el uso de productos compuestos que no hayan sido aprobados por la FDA.La cuestión de la seguridad pública y la responsabilidad legal son puntos que a menudo quieren mantener a raya.

¿Cuáles son las implicaciones más generales?

Reguladores están empujando las aplicaciones en el desarrollo de medicamentosCortar los plazos de tiempo y reducir la necesidad de realizar pruebas en animales.No se podía encontrar un trabajo decente.

La FDA y la Agencia Europea de Medicamentosprincipios publicados conjuntamente para el uso seguro y responsable de la inteligencia artificialEn el desarrollo de medicamentos.

Los principios ofrecen una guía acerca de cómo debe utilizarse la inteligencia artificialGenerar y monitorear evidencia durante todo el ciclo de vida de un medicamento.Igualmente, no se puede hacer que los hombres se nieguen a participar en la cooperación, ya que la gente es muy suave a la hora de pedir ayuda.

Este movimiento se produce en un momento en que los reguladores buscan expandir el uso de la IA en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos.Acortar calendarios y reducir los ensayos en animales.No hay necesidad de traducir ese texto.