QurAlis participará en las siguientes conferencias de inversionistas en septiembre: el director ejecutivo Kasper Roet se presentará en Citi, Wells Fargo, Morgan Stanley y más

QurAlis Corporation, una empresa de biotecnología en fase clínica, anunció que el director ejecutivo Kasper Roet participará en varias conferencias de inversionistas en septiembre, entre ellas, la Citi 2025 Back to School Summit, la Wells Fargo Securities Healthcare Conference, la Morgan Stanley Annual Global Healthcare Conference, la TD Cowen's 5th Annual Novel Mechanisms in Neuropsychiatry & Epilepsy Summit y la Bank of America Healthcare Trailblazers Private Company Showcase Conference. La gerencia también participará en reuniones de inversores uno a uno. La presentación corporativa de QurAlis se puede acceder en la página web de la compañía.

Fennec Pharmaceuticals, una empresa de biotecnología en fase comercial que se enfoca en mejorar los resultados del tratamiento del cáncer, informó un significativo crecimiento de sus ingresos trimestrales en el segundo trimestre de 2025. Los ingresos de la compañía aumentaron en un 33 % año a año, marcando su mayor venta neta trimestral de productos hasta la fecha[1]

El éxito de Fennec puede atribuirse al gran desempeño de su producto líder, PEDMARK®. Este medicamento aprobado por la FDA fue diseñado para reducir el riesgo de ototoxicidad (pérdida de audición) causada por la cisplatina en pacientes pediátricos. La formulación única de tiósulfato sódico en PEDMARK® resultó ser efectiva en la protección de pacientes jóvenes de esta complicación comú de la terapia con cisplatina[1].

La empresa también ha realizado importantes avances en cuanto a potenciar su presencia en el mercado. En Europa, la versión de marca de PEDMARK®, conocida como PEDMARQSI®, recibió la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en junio de 2023 y de la Agencia de reglamentación de productos farmacéuticos y sanitarios del Reino Unido (MHRA) en octubre de 2023. Fennec ha firmado un acuerdo de licencia exclusivo con Norgine para la comercialización de PEDMARQSI® en Europa, Australia y Nueva Zelanda, con posibles pagos basados en tiempos cruciales y porcentajes de hasta 230 millones de dólares[1].

Las iniciativas estratégicas de la empresa han provocado un inicio de aceptación en el Reino Unido y Alemania, con nuevas propuestas de ventas europeas previstas. La entidad nacional NICE (National Institute for Health and Care Excellence) recomendó la reembolso de PEDMARQSI®, y el Scottish Medicines Consortium lo ha aceptado, lo que indica un importante potencial de mercado.[1].

Fennec Pharmaceuticals también está activamente buscando oportunidades en Japón. La prueba STS-J01, que se espera que se declare en el segundo semestre de 2025, podría allanar el camino para posibles asociaciones o acuerdos de licencias para monetizar los resultados.[1]

La compañía tiene un robusto portafolio de propiedad intelectual, con patentes en la "Orang Book" estadounidense que le ofrecen protección hasta 2039 y siete años de exclusividad de mercado bajo la designación de Fármacos huérfanos. Además, Fennec cuenta con una autorización de comercialización para uso pediátrico (PUMA) en la UE con 10 años de exclusividad.[1]

En la conferencia corporativa de Fennec, que se puede acceder en el sitio web de la compañía, se brindan datos detallados sobre estos desarrollos y la visión estratégica de la empresa para el futuro.

Referencias:
[1] Presentación corporativa de Fennec Pharmaceuticals, agosto 2025, https://www.fennecpharma.com