Las acciones de Pfizer, con un retorno del 0.75%, cuentan con el respaldo del acuerdo de licenciamiento MASH; las mismas se encuentran en la posición número 125 en cuanto al volumen de negociación, con un valor de 0.87 mil millones de dólares.

Resumen del mercado

Las acciones de Pfizer (PFE) aumentaron un 0.75% el 9 de enero de 2026, a pesar de una disminución del 20.38% en el volumen de negociación, que descendió a 870 millones de dólares. De este modo, la acción ocupó el puesto 125 en términos de actividad en el mercado. Este incremento moderado se produjo en un contexto de menor participación por parte de los inversores, como se refleja en la reducción del volumen de negociación. Aunque el aumento de precios fue relativamente modesto, comparado con la volatilidad reciente en el sector de las biofarmacéuticas, los datos de negociación sugieren que existe poca actividad especulativa a corto plazo. El rendimiento de la acción difirió de las tendencias generales del mercado, lo que indica que factores específicos del sector pueden estar influyendo en el sentimiento de los inversores.

Motores clave

El principal factor que motivó los movimientos en las acciones de Pfizer fue el acuerdo de licencia con Madrigal Pharmaceuticals para el uso del ervogastat, un inhibidor de la enzima DGAT-2 de fase 2, destinado a tratar la esteatohepatitis asociada a disfunciones metabólicas. Según los términos del acuerdo, Madrigal pagó a Pfizer 50 millones de dólares inicialmente, por los derechos exclusivos a nivel mundial para desarrollar y comercializar el ervogastat, además de otros dos activos relacionados con la esteatohepatitis en etapa inicial. Este acuerdo, anunciado el 9 de enero, representa un giro estratégico para Pfizer, ya que anteriormente había detenido el desarrollo de una combinación terapéutica que incluía el ervogastat y el clesacostat. Al licenciar el ervogastat, Pfizer se deshace de un activo no esencial, pero conserva el potencial de beneficios futuros a través de pagos por logros y regalías sobre las ventas netas futuras.

La transacción se enmarca dentro de las tendencias generales del sector en el campo de la terapia MASH, donde las terapias combinadas son cada vez más consideradas esenciales para abordar la compleja fisiopatología de la enfermedad. El mecanismo de acción de Ervogastat consiste en bloquear la formación de triglicéridos y reducir la cantidad de grasa en el hígado. Este mecanismo complementa a Rezdiffra de Madrigal, un agonista del receptor de hormona tiroidea β. Los datos clínicos obtenidos en el ensayo clínico de fase 2 de Ervogastat mostraron que el 72% de los pacientes logró una reducción de al menos un 30% en la cantidad de grasa en el hígado, y el 61% logró una reducción del 50%. Estos resultados, junto con la aprobación ya obtenida de Rezdiffra para tratar casos de MASH con fibrosis moderada o avanzada, hacen que esta combinación sea un tratamiento con alto potencial. Madrigal planea iniciar un estudio sobre interacciones entre medicamentos en el año 2026 y consultar con la FDA sobre el diseño de un ensayo clínico de fase 2.

La decisión de Pfizer de desinvertir en ervogastat refleja una concentración estratégica en sus productos clave, incluyendo los relacionados con oncología y enfermedades infecciosas. El pago inicial de 50 millones de dólares, reconocido en el cuarto trimestre de 2025, genera ingresos inmediatos, pero es posible que no tenga un impacto significativo en las proyecciones financieras de 2026, donde se esperan presiones tanto en términos de márgenes como de crecimiento. Los analistas han señalado que esta transacción reduce el riesgo de I+D a corto plazo para Pfizer, al mismo tiempo que preserva potenciales beneficios futuros. Sin embargo, el bajo volumen de negociación sugiere que los inversores podrían considerar esta transacción como una simple reasignación de activos, más que un acontecimiento transformador.

El acuerdo de licencia también destaca el entorno competitivo en el campo de las terapias para la fibrosis avanzada. El tratamiento desarrollado por Madrigal, Rezdiffra, es el primer tratamiento aprobado por la FDA y la EMA para casos de fibrosis avanzada, lo que le otorga una ventaja competitiva. Sin embargo, la empresa enfrenta desafíos debido a las nuevas terapias que se están desarrollando, como el agonista del receptor GLP-1 desarrollado por Novo Nordisk, Wegovy, cuya aprobación para uso en pacientes con fibrosis avanzada ocurrió en 2024. Al adquirir ervogastat, Madrigal fortalece su cartera de productos y amplía su liderazgo en el desarrollo de terapias combinadas. La transacción beneficia indirectamente a Pfizer, a través de su participación en posibles regalías. No obstante, la cuota de mercado de Madrigal en el área de terapias para la fibrosis avanzada sigue siendo limitada en comparación con sus competidores.

Mirando hacia adelante, la trayectoria de las acciones dependerá del éxito del programa de desarrollo de Madrigal para el medicamento ervogastat. Datos positivos de ensayos combinados en la fase 2, o logros regulatorios importantes, podrían reactivar el interés de los inversores en los activos relacionados con MASH de Pfizer. Por el contrario, retrasos en los ensayos clínicos o señales adversas relacionadas con la seguridad podrían disminuir las expectativas. Por ahora, parece que el acuerdo de licencia ha contribuido modestamente al aumento de los precios de las acciones de Pfizer, reflejando un optimismo cauteloso sobre el potencial comercial a largo plazo del ervogastat.