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Longeveron to Present ELPIS II Trial Results in Q3 2026, Seeking FDA Approval.

lunes, 26 de enero de 2026, 9:18 am ET1 min de lectura

Longeveron Inc. announced that the US FDA granted a Type C meeting to discuss the upcoming third quarter data readout of the ELPIS II trial and potential BLA submission for laromestrocel to treat Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS). The laromestrocel HLHS program has Rare Pediatric Disease, Orphan Drug, and Fast Track designations, and aims to address a significant unmet medical need with substantial US market opportunities.

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