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Lexeo Therapeutics (NASDAQ:LXEO) experimentó un aumento del 11.2988% en las operaciones previas a la apertura de la bolsa el 12 de enero de 2026, tras la publicación de datos positivos relacionados con la fase I/II de su tratamiento genético, LX2020. Este tratamiento tiene como objetivo tratar la cardiomiopatía arritmogénica asociada a PKP2 (PKP2-ACM).
El estudio clinico HEROIC-PKP2 demostró que la inyección de LX2020 fue generalmente bien tolerada por los diez participantes, sin estimulación significativa del complemento. Se observaron aumentos en la expresión de la proteína PKP2 en dependencia de la dosis, que variaron del 93% en la cohorte de bajo consumo al 162% en la de alto consumo.

Mientras se produjeron aumentos transitorios en los análisis de función hepática en los cinco participantes que recibieron la dosis alta, todos se resolvieron sin complicaciones. Se reportó un solo evento adverso de Grado 3 de tachicardia ventricular persistente, pero se consideró que esta incidencia pertenecía al curso natural de la enfermedad. La compañía destaca el perfil de seguridad favorable y el potencial de abordar la causa genética de la PKP2-ACM, un estado que afecta a alrededor de 60,000 pacientes en EE. UU.
Lexeo planea publicar datos de 12 meses para los participantes con alta dosis a finales de 2026 y espera un impulso regulatorio en 2026. Una conferencia de prensa hoy brindó más información, que subraya la confianza de los inversores en el potencial terapéutico de la terapia y el progreso de la trayectoria.
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