La llamada de resultados de Innate Pharma en el cuarto trimestre: los datos relacionados con IPH4502 y los planes de financiación para Lacutamab contradicen las declaraciones anteriores.

Fecha de contacto/llamada26 de marzo de 2026

Resultados financieros

• Ingresos9 millones de euros; de los cuales 2,8 millones provienen de licencias y colaboraciones, y 6,2 millones provienen de fondos gubernamentales.

Instrucciones:

• Se espera que el ensayo clínico en tres fases de TELLOMAK se inicie en la segunda mitad de 2026, con respecto al medicamento lacutamab.
• Se espera que los datos del estudio de fase III PACIFIC-9 sean disponibles en la segunda mitad de 2026, en relación con el uso de monalizumab.
• La posición de efectivo permite tener una visión clara sobre los fondos disponibles hasta finales del tercer trimestre de 2026.

Comentarios de negocios:

Enfoque estratégico en los activos fundamentales:

• Innate Pharma priorizó la inversión en sus tres activos clínicos más valiosos: IPH4502, lacutamab y monalizumab.
• El enfoque estratégico permite que la empresa concentre sus recursos en aquellos activos que tengan el mayor potencial para generar impacto clínico y valor a largo plazo.

Desarrollo y vías de regulación del Lacutamab:

• La compañía ha recibido la aprobación de la FDA para llevar a cabo el ensayo clínico fase III de TELLOMAK 3 con lacutamab en el tratamiento del CTCL. La iniciación del ensayo está prevista para la segunda mitad de 2026.
• La decisión de dar prioridad al uso de lacutamab se basa en su eficacia clínicamente demostrada y en su capacidad para mantener la actividad terapéutica a lo largo del tiempo, tanto en el caso de la micosis fungoides como en el de el síndrome de Sézary. Además, cuenta con designaciones regulatorias como “Terapia Revolucionaria” y “Ruta Acelerada”.

Progreso en el ensayo de fase I del IPH4502:

• Se ha observado una actividad antitumoral preliminar, además de un perfil de seguridad favorable, en el estudio de fase I de IPH4502. Estos resultados fueron especialmente significativos en pacientes que padecían cáncer urotelial y cuyo enfermedad había recaído o era refractaria al tratamiento con enfortumab vedotin.
• El progreso del juicio está determinado por el perfil diferenciado del medicamento como un ADC basado en topoisasomaza I contra Nectin-4. Este medicamento podría superar las limitaciones de los conjugados existentes basados en MMAE.

Monalizumab y la alianza con AstraZeneca:

• El monalizumab, desarrollado en colaboración con AstraZeneca, está avanzando en el ensayo clínico de fase III PACIFIC-9 para el tratamiento del cáncer de pulmón no pequeño. Se espera que los datos del estudio sean disponibles en la segunda mitad de 2026.
• La asociación ofrece importantes beneficios y posibles regalías, lo que contribuye al crecimiento financiero de Innate Pharma.

Posición financiera y estrategia de financiación:

• Innate Pharma cerró el año 2025 con 44,8 millones de euros en efectivo, lo que le permite contar con una visibilidad financiera hasta el final del tercer trimestre de 2026.
• La empresa está explorando opciones de financiación sin necesidad de emisiones de acciones, como acuerdos de asociación y estructuras de regalías, con el objetivo de apoyar el desarrollo en etapas avanzadas de sus activos.

Análisis de sentimientos:

Tono generalPositivo

• El CEO declaró: “Innate Pharma es una empresa especializada en oncología, con la ambición clara de ofrecer terapias diferenciadas de gran valor”. También señaló que continuamos ejecutando nuestra estrategia de manera disciplinada en todos nuestros programas clave, y estamos satisfechos con los progresos que estamos logrando. El director financiero comentó que el estudio TELLOMAK 3 está previsto para la segunda mitad de 2026. Además, el uso del efectivo como fuente de financiación nos permite tener una visión clara sobre cómo se desarrollarán los proyectos.

Preguntas y respuestas:

• Pregunta de Swayampakula Ramakanth (H.C. Wainwright)¿Puede proporcionar más detalles sobre las actividades preliminares del IPH4502? ¿Cómo ve usted las fortalezas de su programa en medio de los cambios que ocurren en el mercado competitivo?
  RespuestaLa dirección del proyecto está muy entusiasmada, ya que observa que el estudio va bien y que hay un alto interés por parte de los participantes. Además, se han realizado actividades preliminares en varios tipos de tumores, incluyendo el cáncer urotelial posterior a la terapia PADCEV. Esto permite validar las hipótesis preclínicas y fortalecer la posición competitiva del proyecto.

• Pregunta de Swayampakula Ramakanth (H.C. Wainwright)¿Cómo deberíamos considerar la presentación de datos provisionales de MATISSE en el AACR?
  RespuestaLa presentación mostrará datos sobre la eficacia interina de los primeros 40 pacientes de un total de 70 participantes en un ensayo clínico para el tratamiento del cáncer de pulmón. Estos datos servirán para validar el objetivo del estudio y permitir la continuación de su desarrollo.

• Pregunta de Swayampakula Ramakanth (H.C. Wainwright)En cuanto a los ingresos derivados de la colaboración con Monalizumab, ¿prevén usted que habrá nuevos logros en el futuro, con el análisis de los datos del PACIFIC-9?
  RespuestaEl desarrollo futuro depende de los resultados obtenidos en el futuro. En la actualidad, el proceso de contabilidad se lleva a cabo mediante una colaboración entre las partes involucradas. AstraZeneca lidera ahora el desarrollo del producto.

• Pregunta de Daina Graybosch (Leerink Partners)¿Puede recordarme los datos iniciales relacionados con el IPH5201 (MATISSE) en el caso de pacientes con cáncer de pulmón recidivante? ¿Y por qué eso nos dio la confianza necesaria para pasar a la fase inicial del estudio?
  RespuestaEl estudio de fase I identificó una dosis que bloqueaba efectivamente la actividad enzimática de CD39 en los pacientes. Esto fue crucial para evaluar la capacidad de eliminar la presión adenósica y, posiblemente, aumentar la actividad del durvalúmago en el cáncer de pulmón en etapas tempranas.

• Pregunta de Daina Graybosch (Leerink Partners)¿Cómo se relaciona el bloqueo de CD39 con la inhibición de CD73 mediante el uso de oleclumab en el estudio PACIFIC-9?
  RespuestaEl bloqueo de la enzima CD39 no solo limita la acumulación de adenosina, sino que también induce una acumulación de ATP. Esto estimula el sistema inmunitario. Además, esto complementa la inhibición de la enzima CD73, quien, a su vez, reduce la acumulación de adenosina.

• Pregunta de Jeet Mukherjee (BTIG)¿Existe algún color que sea preferido en las discusiones sobre acuerdos de asociación y en las estructuras de negocio?
  RespuestaLa decisión se basa en lo que representa el mayor valor a largo plazo para los accionistas. Se evalúa tanto una alianza con BD como una estructura de financiación por royalties, con el objetivo de llevar el medicamento al mercado lo antes posible, mientras se controlan los plazos necesarios.

• Pregunta de Jeet Mukherjee (BTIG)En el caso de IPH4502, ¿la actualización inicial se realizará a través de una transmisión en vivo o mediante una conferencia? ¿Ha observado alguna actividad relacionada con otros tipos de tumores, además del carcinoma urotelial?
  RespuestaEl programa está avanzando rápidamente. Se observan resultados positivos en el tratamiento de tipos de tumores posteriores al tratamiento con EV. Los datos se presentarán en una conferencia médica, a medida que el programa se vaya desarrollando.

• Pregunta de Christopher Liu (Lucid Capital Markets):¿Qué podemos esperar de los resultados de los datos que se presentarán en la conferencia IPH4502? ¿Qué infraestructura de ventas tienen planeada para el uso del lacutamab?
  RespuestaLos indicadores de IPH4502 se centrarán en aspectos relacionados con la seguridad, los niveles de PK y los niveles de carga útil disponible. En el caso de lacutamab, un equipo comercial autogenerado podría necesitar aproximadamente 20 personas dedicadas a las ventas, 5-6 personas encargadas de los asuntos médicos, y un grupo de personal de acceso, si no se cuenta con socios externos.