ImmunityBio ocupa el puesto 398 en cuanto al volumen de transacciones. Sin embargo, su valor aumentó un 0.10%, ya que los ensayos clínicos son muy importantes y contribuyen a aumentar la confianza en la empresa.

Resumen del mercado

El 26 de febrero de 2026, ImmunityBio (NASDAQ: IBRX) informó un volumen de transacciones de 350 millones de dólares. Esto representa una disminución del 58.9% en comparación con el volumen del día anterior. A pesar de esta marcada caída en la liquidez, las acciones cerraron con un aumento del 0.10%, superando las tendencias generales del mercado. Las acciones de la empresa ocuparon el puesto 398 en términos de actividad de negociación entre las empresas cotizadas, lo que refleja una participación irregular de los inversores. El ligero aumento en el precio se produjo en medio de una situación de sentimiento del mercado incierto; las transacciones antes de la apertura del mercado mostraron ganancias, pero posteriormente la cotización descendió un 3%.

Factores clave

La finalización de la inscripción en el ensayo clínico Phase 2 de ImmunityBio se convirtió en un factor clave para el éxito del estudio. Este ensayo evaluaba el uso combinado de ANKTIVA® (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) con Bacillus Calmette-Guérin (BCG) para el tratamiento del cáncer de vejiga no invasivo. Se incluyeron todos los 366 pacientes que no habían recibido tratamiento con BCG, antes de lo previsto. Un análisis solicitado por la FDA reveló mejoras estadísticamente significativas en cuanto a la duración de la respuesta completa: el 85% de los pacientes que recibieron el tratamiento combinado ANKTIVA-BCG mantuvieron una respuesta a los seis meses, en comparación con el 57% de los pacientes que solo recibieron BCG. A los nueve meses, las tasas de respuesta fueron del 84% y el 52%, respectivamente; este último grupo presentó resultados estadísticamente significativos (p=0.0455). Estos resultados, junto con la ausencia de nuevos signos de seguridad, hacen que esta terapia sea una alternativa potencial al tratamiento estándar basado en el uso exclusivo de BCG.

Los planes de la empresa de presentar una solicitud de licencia para el uso de este medicamento en la FDA para el cuarto trimestre de 2026 refuerzan aún más el optimismo. El progreso en las etapas regulatorias es crucial para ImmunityBio, ya que ANKTIVA ya está aprobado en 33 países para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no respondientes al tratamiento con BCG. Los datos intermedios fortalecen la posibilidad de expandir el uso del medicamento también en pacientes que no han recibido tratamiento con BCG, lo cual representa un mercado más grande y donde se puede intervenir más temprano. Los analistas destacaron que la aprobación regulatoria podría consolidar el papel de ANKTIVA en la remodelación de los protocolos de tratamiento, especialmente teniendo en cuenta las limitaciones del BCG, como la resistencia al tratamiento y el riesgo de metástasis si la cirugía se retrasa.

Paralelamente, los esfuerzos de la empresa para resolver los problemas de escasez de BCG a través de su Programa de Acceso Expandido (EAP) para el BCG recombinante están ganando impulso. Con 580 pacientes inscritos en todo Estados Unidos, este programa tiene como objetivo reducir la escasez actual de BCG TICE®. ImmunityBio también ha contactado a la FDA para discutir la posibilidad de aprobar el uso del BCG recombinante como fuente alternativa de suministro. Esto podría ayudar a resolver los problemas de acceso clínico y fortalecer la adopción generalizada de esta terapia combinada. Este paso estratégico demuestra que la empresa presta atención tanto a la innovación en el área terapéutica como a la resiliencia de su cadena de suministro.

La reacción de precios del stock, aunque positiva en términos clínicos, podría reflejar la cautela de los inversores ante los resultados intermedios y las incertidumbres regulatorias. Aunque el análisis intermedio realizado por la FDA respeta la eficacia del tratamiento, la publicación definitiva de los resultados del estudio, prevista para finales de 2026, sigue siendo un factor de riesgo importante. Además, la disminución del 3% en los precios antes de la salida al mercado sugiere que los participantes del mercado tienen en cuenta la posibilidad de que los resultados intermedios no puedan predecir con precisión los resultados a largo plazo. Sin embargo, el reciente aumento de ingresos de la empresa, debido al incremento del 431% en las ventas de ANKTIVA, hasta los 38.3 millones de dólares, representa un factor positivo a corto plazo. Este éxito comercial, junto con la aprobación condicional de la Comisión Europea para el tratamiento de los pacientes con NMIBC que no responden al tratamiento con BCG, fortalece las bases fundamentales del stock.

La interacción entre los hitos clínicos, las solicitudes regulatorias y las soluciones de cadena de suministro está influyendo en la percepción de los inversores. Aunque la contracción del volumen de negociación indica una volatilidad a corto plazo, los datos obtenidos de QUILT 2.005 y el cronograma de presentación del BLA ofrecen una clara perspectiva para la creación de valor. Los analistas han mantenido una calificación “Comprar”, con objetivos de precios que van desde $12.60 hasta $23.00. Esto refleja la confianza en la capacidad de la empresa para aprovechar su plataforma BioShield y abordar las necesidades no satisfechas en el tratamiento del cáncer de vejiga. A medida que se acerca la fecha de presentación del BLA, el mercado monitoreará atentamente las opiniones de la FDA y los resultados finales de los ensayos para evaluar el potencial comercial de esta terapia.