Los ingresos de IceCures han aumentado, pero sus acciones aún no han cumplido con las expectativas.

IceCure Medical informó sobre sus resultados del cuarto trimestre de 2025: el ingreso aumentó un 46.2%, alcanzando los 1.28 millones de dólares. En cambio, la pérdida neta disminuyó un 5.2% en comparación con el año anterior. Estos resultados se ajustan al enfoque de la empresa en la expansión comercial en Estados Unidos y en el cumplimiento de las normativas legales. Sin embargo, la empresa sigue sin obtener beneficios.

Ingresos

Los ingresos totales de IceCure Medical aumentaron en un 46.2%, hasta los 1.28 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025. Este aumento se debió a la fuerte adopción del dispositivo de crioblandura ProSense, después de que recibiera aprobación de la FDA para el tratamiento del cáncer de mama de bajo riesgo. La empresa atribuyó este crecimiento a la presencia del mercado estadounidense y a la demanda internacional.

Ganancias/Ingresos netos

La empresa redujo su pérdida neta a 4.25 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025, lo que representa un aumento del 5.2% en comparación con los 4.48 millones de dólares registrados en el mismo período de 2024. El beneficio por acción mejoró a -0.06 dólares, frente a -0.08 dólares en el año anterior. Este avance se debe a la mejor gestión de costos y al aumento de los ingresos. Sin embargo, las pérdidas continuas durante cinco años destacan los desafíos financieros que aún enfrenta la empresa. El aumento del beneficio por acción indica que se está logrando una mejora en la reducción de las pérdidas por acción.

Acciones de precio

Las acciones de IceCure Medical disminuyeron un 2.92% en el último día de cotización. Sin embargo, han ganado un 8.22% a lo largo de la semana y un 16.06% desde el inicio del mes. Estos resultados reflejan una actitud mixta por parte de los inversores.

Revisión de las acciones después de los ingresos

La estrategia de comprar acciones de IceCure después de que haya un aumento en los ingresos de cada trimestre, y luego mantenerlas durante 30 días, no tuvo resultados positivos. En tres años, la rentabilidad fue de -72.90%, cifra muy por debajo del objetivo establecido, que era del 49.27%. El ratio Sharpe fue de -0.23, lo que indica un riesgo excesivo. Además, el descenso máximo del valor de las acciones fue del 81.50%, lo cual refleja la vulnerabilidad durante los períodos de caída del mercado.

Comentario del CEO

El CEO, Eyal Shamir, destacó las ventas del cuarto trimestre, que alcanzaron los 1,3 millones de dólares, y los ingresos anuales totales, que superaron los 3,4 millones de dólares. Esto se debió a la aprobación por parte de la FDA de ProSense en Estados Unidos. Las prioridades estratégicas incluyen triplicar el número de empleados en el equipo comercial en Estados Unidos para finales de año, acelerar la instalación de 30 sitios de seguimiento post-comercialización para finales de 2026, y aprovechar la oportunidad que ofrece la situación regulatoria mundial. Shamir expresó su confianza en los avances en materia de reembolsos, incluyendo posibles actualizaciones en los códigos CPT. También enfatizó la importancia de que ProSense sea adoptado como tratamiento mínimamente invasivo para el cáncer de mama.

Guía/Instrucciones

IceCure espera un aumento en las ventas del sistema ProSense durante el segundo trimestre de 2026. Se prevé que 30 centros de atención médica estén operativos para finales de 2026, y que haya un 20% más de pacientes inscritos para finales de 2027. Las directrices de reembolso incluyen un código CPT 3 por un valor de $4,000 para los costos relacionados con las instalaciones. También se prevén pagos de transición por un valor de $900 para principios de 2027. Además, se espera que los médicos reciban reembolsos según el código CPT 1 para principios de 2028. La empresa tiene como objetivo resolver la solicitud de clase III presentada en Canadá para el tratamiento del cáncer de mama antes del segundo semestre de 2026.

Noticias adicionales

La expansión internacional de IceCure Medical ha cobrado impulso, gracias a las actualizaciones regulatorias en Canadá y Japón. Se está tramitando una solicitud modificada para ampliar el alcance del uso de ProSense en Canadá, destinado a mujeres de 60 años o más con cáncer de mama de bajo riesgo. En Japón, su socio Terumo ya ha iniciado las consultas necesarias con la autoridad reguladora para obtener la aprobación necesaria. El estudio postmarketing de 30 sitios, requerido por la FDA, está en marcha; se espera que los estudios en cada sitio comiencen en 3-6 meses. La visibilidad clínica de ProSense aumentó gracias a 60 presentaciones realizadas por investigadores principales en conferencias mundiales en 2025. Esto refuerza aún más la adopción de ProSense como tratamiento mínimamente invasivo para el cáncer de mama.