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El respaldo anticipado de la Organización Mundial de la Salud (OMS) a los medicamentos para bajar de peso para uso mundial en 2025 marca un cambio sísmico en la lucha contra la obesidad, una crisis ahora clasificada como una enfermedad crónica que afecta a más de mil millones de personas en todo el mundo. Este giro de política, combinado con la reclasificación paralela de la obesidad por parte de la FDA de EE. UU., abre una oportunidad multimillonaria para las compañías farmacéuticas posicionadas para satisfacer la creciente demanda. Para los inversionistas, la intersección del apoyo regulatorio, las necesidades médicas no satisfechas y los mercados en expansión presenta una tesis convincente, una madura con potencial pero llena de desafíos.
Las pautas de la OMS, que se espera que finalicen a fines de 2025, respaldan formalmente a los agonistas del receptor GLP-1 como Wegovy de Novo Nordisk y Zepbound de Eli Lilly como herramientas críticas para tratar la obesidad. De manera crucial, la organización está priorizando el acceso en los países de ingresos bajos y medianos (LMIC, por sus siglas en inglés), donde reside el 70% de la población mundial con obesidad, pero donde los costos, que a menudo superan los $1,000 por mes en las naciones más ricas, actualmente disuaden el uso. La recomendación condicional de la OMS incluye llamados a:
-Listado de medicamentos esenciales : Una decisión a principios de 2025 sobre si incluir medicamentos GLP-1 en su lista, lo que podría acelerar la adopción en LMIC.
-Investigación de rentabilidad : Estudios para evaluar la asequibilidad en diversos entornos socioeconómicos.
-Modelos de cuidado holístico : Integrar los medicamentos con las intervenciones en el estilo de vida, en lugar de depender solo de los medicamentos.

Este enfoque en la accesibilidad subraya una estrategia más amplia para abordar las desigualdades sistémicas. Dado que se prevé que el mercado mundial de la obesidad alcance los $22 mil millones para 2030 (frente a los $10 mil millones en 2023), el impulso de la OMS para democratizar el acceso podría desbloquear un crecimiento exponencial, particularmente en regiones como Asia-Pacífico y África.
La clase de medicamentos GLP-1 ya ha revolucionado los mercados, con Wegovy y Zepbound dominando las ventas.
, el líder del mercado, reportó $8.4 mil millones en ventas de Wegovy solo en 2023, un aumento interanual del 230%. Mientras tanto, Zepbound de Eli Lilly, aprobado a fines de 2023, agregó $1.3 mil millones a su línea superior en sus primeros seis meses.
Sin embargo, la competencia se está intensificando. Compañías como Arena Pharmaceuticals (ARNA) y Roche están avanzando en terapias rivales, mientras que los genéricos y los biosimilares se vislumbran como una amenaza a largo plazo. El énfasis de la OMS en los PIBM también incentiva las asociaciones, como acuerdos de precios escalonados o empresas conjuntas con fabricantes locales, para superar los obstáculos regulatorios y logísticos.
Para los inversores, la postura de la OMS refuerza el caso de "comprar" para jugadores dominantes como Novo Nordisk y Eli Lilly, cuyos oleoductos y escala los posicionan para dominar tanto los mercados emergentes como los de altos ingresos. Sin embargo, la verdadera ventaja radica en:
1.Expansión Geográfica : Empresas con presencia establecida en LMIC o aquellas que se asocian con distribuidores locales (por ejemplo, la colaboración de Sanofi con Cipla de India).
2.Innovación de costos : Empresas que desarrollan alternativas de menor costo o terapias combinadas (por ejemplo, Zynquista de AstraZeneca, que combina GLP-1 con el tratamiento de la diabetes).
3.Apalancamiento regulatorio : Acciones vinculadas a la decisión de la lista de medicamentos esenciales de la OMS, como empresas con datos clínicos sólidos sobre seguridad y eficacia a largo plazo.
Los riesgos, sin embargo, permanecen. Si bien las pautas de la OMS reducen el riesgo de aprobación regulatoria en muchas regiones, las disputas de precios, como el impulso de Medicare para limitar la cobertura de EE. UU. a 12 meses, podrían limitar los márgenes de ganancias. Además, el umbral de pérdida de peso del 5% de la FDA para la aprobación de medicamentos (como se describe en su guía de enero de 2025) eleva el listón para los nuevos participantes, favoreciendo a los titulares con antecedentes comprobados.
El respaldo de la OMS señala un momento decisivo, transformando la obesidad de un problema de estilo de vida estigmatizado a una enfermedad crónica tratable. Con mil millones de pacientes en todo el mundo, y 700 millones en LMIC, este es un mercado preparado para un crecimiento explosivo. Para los inversores, el cálculo es claro:
-Juegos de equidad : Novo Nordisk (NVO) y Eli Lilly (LLY) siguen siendo participaciones principales, con una ventaja ligada a la decisión de la lista de medicamentos esenciales de la OMS y la penetración de LMIC.
-Fondos temáticos : Los ETF como Health Care Select Sector SPDR Fund (XLV) ofrecen una exposición diversificada al sector.
-Catalizadores a largo plazo : El impulso de la OMS para obtener datos de rentabilidad y la designación de medicamentos esenciales podría generar entre $20 y $30 mil millones en valor de mercado adicional durante la próxima década.
El camino por delante no está exento de baches: las presiones de precios, la competencia genérica y los matices regulatorios pondrán a prueba incluso a los jugadores más fuertes. Sin embargo, para aquellos que estén dispuestos a superar estos desafíos, la luz verde de la OMS anuncia una era en la que la innovación se encuentra con la equidad en salud global, y los inversores pueden ganar.
En resumen, el escenario está listo para un nuevo capítulo en la inversión en atención médica, uno en el que la lucha contra la obesidad se convierta en un catalizador tanto para el progreso social como para los sólidos rendimientos financieros.
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