FDA advierte a importantes minoristas sobre la venta continua de fórmula para bebés retirada de la comercialización

La FDA emite advertencias a los principales minoristas acerca del retiro de fórmulas para bebés del mercado

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. emitió cartas de advertencia a cuatro de los minoristas más importantes por seguir vendiendo fórmula para bebés asociada con un brote a nivel nacional de botulismo infantil.Walmart,Objetivo,KrogeryalbertsonsLos productos no se retiraron de los estantes; por el contrario, todos fueron citados por no retirar la fórmula infantil ByHeart retirada de sus estantes. La FDA enfatizó que los productos habían sido retirados del mercado después de estar relacionados a51 casos de botulismo en niñosEn 19 estados.

La agencia de salud reguladora les dio a los minoristas 15 días hábiles para explicar cómo planean evitar dichas violaciones en el futuro. El incumplimiento puede dar lugar a acciones legales, incluidas el decomiso de productos o mandatos judiciales. La FDA señaló queHasta Target ofrecía un descuento de $ 2sobre la fórmula que se retiró de algunas tiendas, lo que él denominó como "un activo promocionamiento de un producto retirado".

La FDA criticó también a los minoristas por no proporcionar información actualizada a la agencia a pesar de haber realizado varios seguimientos. En su carta a Target, la agencia dijo que había entrado en contacto con la compañía el 19 de noviembre para discutir el retiro ineficaz y solicitó un plan para garantizar la observancia en el futuro.No se implementaron estas acciones correctivasHasta la fecha.

Por qué se produjo el enfrentamiento

La retirada de la fórmula infantil ByHeart se inició el 8 de noviembre cuando ciertos lotes se retiraron de estantes debido al riesgo de contaminación. La empresa amplió su retiro para incluir todos sus productos de fórmula infantil algunos días después. A pesar de estas acciones, la fórmula seguía apareciendo en los comercios de todo el país, lo que provocó advertencias formales de la FDA.Según los informes.

La FDA identificó varias razones por las que se dejaron los productos en los estantes. Los empleados de la tienda se refirieron a la confusión respecto de qué artículos se vieron afectados por el retiro y falta de conocimiento. En algunos casos, la fórmula todavía se promocionaba para la venta, como sucedió con la oferta de $2 de descuento que brindó Target en Arkansas.según la FDA.

El regulador de salud también expresó su preocupación por la capacidad de respuesta de los minoristas en relación a las comunicaciones de seguimiento. La FDA envió varios correos electrónicos entre noviembre y diciembre solicitando planes detallados para evitar más ventas de los productos retirados del mercado.Ninguno de los minoristas brindó actualizaciones satisfactoriasDurante este tiempo.

Cómo reaccionaron los mercados

La controversia parece haber tenido efectos mixtos en el comportamiento bursátil de los minoristas afectados. Las acciones de Target subieron un 0,48% el lunes, alcanzando los $97,56. Las acciones de Walmart también registraron una pequeña ganancia, subiendo un 0,08% a $116,79. Kroger y Albertsons no registraron un movimiento inmediato comunicado en el díasegún datos de mercado.

Mientras tanto, competidores como Kohl's Corp. y Ulta Beauty mostraron rendimientos negativos ese mismo día. Las acciones de Kohl's cayeron un 4,68% y las de Ulta Beauty cayeron un 1,73%. Estos resultados mixtos sugieren que el mercado está reaccionando ante una variedad de factores, entre ellos, las tendencias económicas más amplias y el comportamiento del consumidor.según analistas financieros.

Lo que están viendo los analistas

Las acciones de la FDA también han atraído la atención de expertos jurídicos e inversores. Un bufete de abogados ha anunciado una investigación sobre posibles demandas contra Target, enfocándose en si el liderazgo de la compañía se ocupó adecuadamente de los riesgos asociados a sus estrategias de marketing.según la firmaLa empresa representa a accionistas a largo plazo que pudieron haber sido afectados por las consecuencias de los casos de botulismo relacionados con la fórmula retirada.

Los analistas también están observando cómo la FDA maneja la aplicación en este caso. La posibilidad de acciones legales, incluidas las incautaciones de productos, podría sentar un precedente para futuros retiros del mercado y el cumplimiento de los minoristas. El enfoque de la agencia en la promoción activa de artículos retirados del mercado, tales como las ventas rebajadas en Target, puede indicar un enfoque más estricto para responsabilizar a los minoristas.según la FDA.

Además, la situación ha puesto en tela de juicio la eficacia con la que los minoristas comunican e implementan los protocolos de retirada. El énfasis de la FDA en las acciones correctivas sugiere que no es suficiente simplemente eliminar los productos; las empresas también deben demostrar pasos proactivos para prevenir futuras infracciones.Según expertos de la industria.