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El mercado mundial de medicamentos para la obesidad está experimentando un cambio significativo, impulsado por los avances en los agonistas del receptor GLP-1 y por el aumento en la demanda de soluciones eficaces para el control del peso. En la vanguardia de este proceso de transformación se encuentra Eli Lilly, cuya intensa inversión en I+D, alianzas estratégicas y escala de producción están remodelando el panorama competitivo. Se prevé que el mercado crezca de 15,92 mil millones de dólares en 2024 a 60,53 mil millones de dólares para el año 2030, con una tasa de crecimiento anual compuesta del 22,31%. La dominación de Eli Lilly en este sector plantea preguntas cruciales sobre su potencial de crecimiento a largo plazo y su capacidad para diversificar su cartera de productos biofarmacéuticos, además de sus medicamentos exitosos como GLP-1.
Español:La cartera de medicamentos para la obesidad desarrollada por Eli Lilly es un ejemplo de su enfoque basado en la innovación. Para el año 2025, la empresa ya había avanzado con el medicamento retatrutide, un fármaco que actúa sobre tres receptores diferentes, hacia las pruebas de fase 3. Los datos muestran que este medicamento logra resultados más efectivos en cuanto a la pérdida de peso, en comparación con el semaglutide de Novo Nordisk, según estudios comparativos.
Orforglipron, un agonista del receptor GLP-1 de administración oral, demostró una pérdida de peso del 12% durante 72 semanas en ensayos de fase 3. Se espera que obtenga la aprobación de la FDA para el segundo trimestre de 2026, lo que le otorga una ventaja en términos de fabricación en comparación con las alternativas basadas en péptidos.Español:
La agilidad estratégica de Lilly le ha permitido superar a Novo Nordisk, su principal competidor en el sector de los GLP-1. En 2025, los analistas proyectaron que los productos Mounjaro y Zepbound de Lilly generarían un ingreso combinado de 34.300 millones de dólares, superando a los productos Wegovy y Ozempic de Novo Nordisk. Este desempeño superior se debe a que Lilly adoptó más rápidamente las formulaciones orales y las tecnologías de triple agonista. Por su parte, Novo Nordisk enfrentó retrasos en el desarrollo de sus productos GLP-1 de uso oral y abandonó su programa de desarrollo de productos con triple agonista debido a problemas de seguridad.
En términos financieros, Lilly tiene la intención de alcanzar una facturación anual de 94,3 mil millones de dólares para el año 2027. Por su parte, las proyecciones de crecimiento de Novo han sido rebajadas debido a las limitaciones en la oferta y a un ritmo de adopción más lento por parte de los clientes.Español:Aunque los medicamentos basados en el GLP-1 siguen siendo clave para el éxito de Lilly, la empresa ha diversificado activamente su cartera de productos biofarmacéuticos para mitigar los riesgos. En 2025, Lilly adquirió Verve Therapeutics para sus terapias de edición génica dirigidas a PCSK9, Scorpion Therapeutics para la oncología de precisión, y Adverum Biotechnologies para la terapia genética en la degeneración macular relacionada con la edad.
Estos pasos indican un giro estratégico hacia las áreas de neurología, oncología y enfermedades cardiovasculares. Cabe destacar que el medicamento contra la enfermedad de Alzheimer desarrollado por Lilly, Kisunla (donanemab), recibió la aprobación completa de la FDA en julio de 2024. Las actualizaciones de los datos de seguridad del medicamento han mejorado su utilidad práctica.Español:Los datos financieros de Lilly reflejan su ambiciosa trayectoria de crecimiento. Para el año 2025, se proyecta que los ingresos de la empresa alcancen los 63,3 mil millones de dólares, superando con creces las estimaciones anteriores de los analistas, que eran de 41,1 mil millones de dólares.
Este crecimiento se debe a un aumento del 60% en las ventas de Mounjaro, así como a un incremento casi doble en las ventas de Zepbound.Se espera que el gasto en I+D alcance los 13.300 millones de dólares en 2025, lo que refleja un enfoque importante hacia la innovación interna.Las colaboraciones estratégicas, como la alianza de 1.3 mil millones de dólares con Nimbus Therapeutics para el desarrollo de un tratamiento oral contra la obesidad, contribuyen a aumentar la confianza de los inversores.UBS recientemente elevó su target de precios para Lilly a 1,250 dólares, lo que refleja un optimismo respecto a sus perspectivas a largo plazo.Español:A pesar de sus fortalezas, Lilly enfrenta diversos desafíos. La gran dependencia de los medicamentos basados en el GLP-1 la exponen a presiones competitivas y a un estricto control regulatorio. Por ejemplo, el programa CagriSema de Novo y las terapias basadas en el amicretin podrían afectar su cuota de mercado. Además, persisten los obstáculos relacionados con la reembolsabilidad de los costos médicos, especialmente en Estados Unidos, donde las compañías de seguros a menudo limitan la cobertura solo a pacientes que padecen comorbilidades como la diabetes.
Sin embargo, la posición de Lilly como empresa con una red de distribución y capacidad de producción diversificada le permite manejar estos riesgos de manera efectiva.La expansión estratégica de Eli Lilly en el mercado de medicamentos para la obesidad, junto con la diversificación de su cartera de productos hacia áreas como la edición genética, la oncología y la neurología, resalta su potencial para mantener un crecimiento a largo plazo. Aunque persisten desafíos como los obstáculos relacionados con los sistemas de reembolso y las amenazas competitivas, la capacidad de innovación de la empresa, su solidez financiera y sus alianzas proactivas sugieren una trayectoria sólida en el futuro. Para los inversores, Eli Lilly representa un ejemplo clásico de cómo aprovechar la innovación terapéutica para dominar un sector de alto crecimiento, al mismo tiempo que se mitigan los riesgos específicos del sector.
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