Eli Lilly tuvo una caída del 3.76%, ya que la FDA ha retrasado la revisión del medicamento para la pérdida de peso.

Las acciones de Eli Lilly cayeron un 3.7567% en las transacciones previas a la apertura del mercado, el 16 de enero de 2026. Esto se debió a que los inversores reaccionaron ante las dificultades regulatorias que enfrentaba la empresa relacionadas con sus tuberías de distribución de productos farmacéuticos. La caída ocurrió después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos retrasara su evaluación del medicamento para la pérdida de peso desarrollado por la empresa. El plazo para tomar una decisión se fijó para el 10 de abril de 2026.

El retraso resalta los problemas más generales en el programa de aceleración de procesos de la FDA. Este programa ha sido objeto de críticas debido a las preocupaciones relacionadas con los datos de los ensayos clínicos y los informes sobre eventos adversos. Los analistas destacaron que este retraso genera incertidumbre para Eli Lilly, cuya medicina para la obesidad se considera un factor clave para su crecimiento. Aunque la empresa mantiene una situación financiera sólida y liderazgo en áreas terapéuticas importantes, los plazos regulatorios siguen siendo una vulnerabilidad importante para el sector.

Los observadores del sector señalaron que los estándares revisados de la FDA podrían cambiar la dinámica de las aprobaciones. Los inversores esperan aclaraciones sobre si la agencia intentará simplificar los procesos o imponer requisitos más estrictos. El sector farmacéutico ha tenido resultados mixtos: algunas empresas logran obtener condiciones favorables en cuanto a precios, mientras que otras se enfrentan a presiones debido a la competencia y las negociaciones de precios. Por ahora, los fundamentos de Eli Lilly siguen siendo sólidos, pero el riesgo regulatorio relacionado con su valoración probablemente seguirá existiendo hasta que las directrices de la FDA sean más claras.