Los resultados de los ensayos indican que las pérdidas netas son 544% mayores.

Cellectis (CLLS) informó sus resultados del cuarto trimestre de 2025 el 20 de marzo de 2026. Los resultados evidenciaron una drástica deterioración en la rentabilidad, a pesar de los avances clínicos logrados. La empresa no cumplió con las expectativas, ya que los ingresos disminuyeron un 18.2%, mientras que las pérdidas netas aumentaron. La gerencia destacó la sostenibilidad financiera hasta finales de 2027, pero no proporcionó ningún ajuste en las proyecciones anteriores.

Ingresos

Los ingresos totales de Cellectis disminuyeron en un 18.2%, a 10.40 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025. Esto representa una disminución con respecto al año anterior, cuando los ingresos fueron de 12.72 millones de dólares en el mismo período.

Ganancias/Ingresos netos

En el cuarto trimestre de 2025, Cellectis experimentó una pérdida de 0.36 dólares por acción. En el mismo período del año anterior, había habido un beneficio de 0.08 dólares por acción. Esto representa un cambio negativo del 543.2%. Además, la empresa registró una pérdida neta de 26.32 millones de dólares en ese mismo trimestre. Este resultado representa un deterioro del 544.4% con respecto al ingreso neto de 5.92 millones de dólares logrado en el cuarto trimestre de 2024. La rentabilidad por acción fue significativamente negativa, lo que demuestra un rendimiento pobre durante ese trimestre.

Acciones de precio

El precio de las acciones de Cellectis ha disminuido en un 0.89% durante el último día de negociación. En la semana más reciente, la caída fue del 2.34%. Además, desde hace un mes, el precio de las acciones de Cellectis ha descendido en un 17.73%.

Revisión de las acciones después de los ingresos

La estrategia de comprar acciones de Cellectis (CLLS) después de que hubiera una disminución en los ingresos de un trimestre a otro, en la fecha de publicación del informe financiero, y luego mantenerlas durante 30 días, resultó en un rendimiento deficiente. La tasa de crecimiento acumulado de esta estrategia fue de -0.55%, y el retorno excesivo fue de -50.75%. Esto significa que la estrategia no logró cumplir con los objetivos esperados, ya que su rendimiento fue significativamente inferior al objetivo establecido, que era del 48.57%. Además, esta estrategia también presentó un alto nivel de pérdidas, con un máximo de 76.01% de pérdidas, y un ratio Sharpe de 0.00. Todo esto indica que la estrategia implicaba un alto nivel de riesgo y pérdidas.

Comentario del CEO

André Choulika, cofundador, CEO y director ejecutivo de Cellectis, destacó la dedicación de la empresa en el desarrollo de terapias CAR T alogénicas. Expresó que la tasa de respuesta global del 100% en la población de fase II de las pruebas clínicas de lasme-cel para la leucemia linfoblástica aguda de células blancas es un logro importante. También mencionó el papel de lasme-cel en la preparación de los pacientes para los trasplantes. Destacó además la priorización estratégica por parte de la empresa en el desarrollo clínico, la gestión rigurosa del dinero y las alianzas con empresas como Servier, Allogene e Iovance, lo cual contribuye a fortalecer su posición como líder en el sector de las terapias CAR T alogénicas. Choulika expresó optimismo sobre los logros previstos para el año 2026, incluyendo los datos de las pruebas clínicas de lasme-cel (cuarto trimestre de 2026) y eti-cel (2026). También mencionó el potencial de la alianza con AstraZeneca para impulsar la innovación en este campo.

Instrucciones/Guía

Arthur Stril, Director Financiero y Jefe de Operaciones de Cellectis, informó que el total de efectivo, activos equivalentes a efectivo y depósitos a plazo de la empresa ascendía a 211 millones de dólares al 31 de diciembre de 2025. Este volumen de liquidez es suficiente para apoyar las pruebas clave que se llevarán a cabo en el segundo semestre de 2027.

Noticias adicionales

Cellectis anunció resultados prometedores en la Fase II de su tratamiento con lasme-cel. Se logró una tasa de respuesta del 100% en pacientes con leucemia mieloide aguda. Además, la compañía inició pruebas clínicas importantes en América del Norte y Europa. La compañía también informó una tasa de respuesta del 88% en pacientes con linfoma no Hodgkin, lo que refuerza el potencial de su plataforma de edición genética. Las colaboraciones estratégicas con AstraZeneca y las alianzas expandidas con Allogene e Iovance se destacaron como factores clave para la innovación futura. Sin embargo, persisten las incertidumbres relacionadas con posibles decisiones arbitrales con Allogene, lo cual podría afectar los acuerdos de licencia y los pagos a medida que se cumplan los objetivos establecidos.

Noticias adicionales

Cellectis destacó su sólida posición financiera, con una liquidez de 211 millones de dólares al 31 de diciembre de 2025, lo que garantiza su flexibilidad operativa. La empresa también anunció la apertura de nuevos centros de investigación para el ensayo clínico de las terapias desarrolladas por las células allogénicas. Se espera que los datos preliminares sean disponibles en el cuarto trimestre de 2026. La gerencia reiteró su confianza en el ecosistema de terapias CAR T allogénicas, mencionando las alianzas con líderes del sector para acelerar los avances en este campo. Se reconocieron los desafíos en el sector biotecnológico, como los cambios competitivos en las estrategias de preparación de las células para el tratamiento. Estos factores representan riesgos potenciales para los plazos de desarrollo clínico.