La previsión de ganancias de Biogen supera las expectativas, gracias a las medidas de reducción de costos implementadas por la empresa.

Generado por agente de IAMarion LedgerRevisado porShunan Liu
viernes, 6 de febrero de 2026, 6:16 am ET2 min de lectura
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Biogen Inc. publicó sus cifras financieras para el año 2026. Se estima que los ingresos ajustados serán de entre 15.25 y 16.25 dólares por acción.Este rango supera la estimación promedio de los analistas.Esto indica el impacto de las iniciativas de reducción de costos. Se espera que los ingresos disminuyan en un porcentaje de un dígito medio.Reflejando la presión constante que se ejerce sobre su negocio relacionado con la esclerosis múltiple..

El CEO, Chris Viehbacher, destacó la disciplina en los costos como un factor clave para mejorar las perspectivas de la empresa. La empresa ha reducido sus gastos mediante la eliminación de empleos y la simplificación de sus procesos de investigación.Estos esfuerzos tienen como objetivo contrarrestar la disminución de las ventas.Debido a la competencia generalizada en los tratamientos de MS.

Se espera que los nuevos medicamentos, como el Leqembi para el tratamiento del Alzheimer y los tratamientos para enfermedades raras, puedan compensar en parte la disminución de las ventas relacionadas con la esclerosis múltiple. Sin embargo…Viehbacher reconoció que este proceso de transición llevará tiempo.Y es poco probable que logre revertir la disminución de los ingresos en el año 2026.

Las ventas de Leqembi en el cuarto trimestre alcanzaron los 134 millones de dólares, lo cual representa un aumento con respecto a los 121 millones de dólares del trimestre anterior. A pesar de este crecimiento,La adopción de este medicamento sigue siendo limitada debido a los problemas de congestión.En los sistemas de salud, existen problemas como la limitada disponibilidad de neurólogos y la capacidad insuficiente para realizar transfusiones.

La empresa busca la aprobación de la FDA para una versión subcutánea del medicamento Leqembi. Esto podría hacer que el uso del medicamento sea más sencillo y lo diferenciara de productos competidores como Kisunla, de Eli Lilly.Se espera que se tome una decisión sobre esta solicitud.El 24 de mayo de 2026.

¿Por qué sucedió esto?

Las medidas de reducción de costos implementadas por Biogen han jugado un papel crucial en la mejora de sus perspectivas financieras.En los últimos tres años, Viehbacher ha implementado una importante reestructuración operativa.Incluyendo la reducción de cientos de empleos y el ajuste de los gastos. Estas medidas han ayudado a mitigar el impacto del declive en las ventas de su negocio principal.

La disciplina financiera de la empresa también se refleja en sus gastos de I+D y de gestión y administración.Se mantuvo relativamente estable en el año 2025.Se espera que esta estabilidad continúe en el año 2026, sin aumentos significativos en el margen bruto ni en los costos combinados de I+D y administración.

El cambio hacia medicamentos más nuevos es otro factor que contribuye al mejoramiento de las proyecciones de ganancias de Biogen.Los productos de crecimiento como Leqembi y Skyclarys están contribuyendo al aumento de los ingresos.A pesar de la disminución general en las ventas del segmento MS, en el año 2025, los ingresos provenientes de estos productos con mayor crecimiento aumentaron un 19% en comparación con el año anterior. Esto ayudó a compensar la disminución en el segmento MS.

¿Qué están observando los analistas a continuación?

Los analistas están vigilando de cerca el desempeño del medicamento contra la enfermedad de Alzheimer desarrollado por Biogen, llamado Leqembi. En particular, se espera que su versión subcutánea mejore la accesibilidad y conveniencia para los pacientes.La decisión de la FDA sobre esta versión está programada para el 24 de mayo.Podría tener un impacto significativo en la adopción del medicamento, así como en su capacidad para competir con el producto Kisunla de Eli Lilly.

El sistema de tuberías de la empresa también incluye el medicamento litifilimab.Recientemente, ha recibido la designación de “Terapia Avanzada” por parte de la FDA.Se utiliza para el tratamiento del lupus eritematoso cutáneo. Este nombre podría acelerar el desarrollo y la aprobación regulatoria del medicamento. Se espera que los datos de fase 3 estén disponibles a finales de 2026.

Los inversores también están observando el portfolio de Biogen en general, incluyendo los posibles resultados de las pruebas en fase 2 y 3 en diversas áreas terapéuticas.Estos desarrollos podrían ofrecer oportunidades de crecimiento adicionales.Y ayudar a restablecer el impulso de los ingresos a largo plazo.

A pesar de las dificultades actuales en materia de ingresos, el enfoque de Biogen en la innovación y la gestión estratégica de los costos ha atraído la atención positiva de los analistas.Las acciones de la empresa han superado las expectativas del sector en general.Con un rendimiento del 35.7% en los últimos seis meses, los analistas siguen siendo cautelosamente optimistas respecto a sus perspectivas a largo plazo.

¿Qué será lo siguiente para Biogen?

Biogen enfrenta la dificultad de mantener la rentabilidad, mientras se traslada de su franquicia en el campo de las terapias genéticas a nuevas terapias con alto potencial de crecimiento. El éxito de esta transición dependerá de la adopción de Leqembi y otros productos relacionados con el crecimiento empresarial, así como del progreso regulatorio y comercial de sus productos en desarrollo.

La capacidad de la empresa para innovar y adaptarse a los cambios del mercado será crucial para mantener su ventaja competitiva.Con un fuerte portafolio de I+D y una constante disciplina en los costos.Biogen busca posicionarse para un crecimiento a largo plazo, a pesar de las dificultades que se presenten a corto plazo.

Los inversores estarán atentos a cualquier nueva información relacionada con los resultados financieros de Biogen para el año 2026, así como al progreso de sus principales programas clínicos.La próxima decisión de la FDA sobre la versión subcutánea de LeqembiSe espera que los datos obtenidos de los ensayos de fase 3 del litifilimab sean un factor clave en los próximos meses.

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