MariTide de Amgen avanza en ensayos de obesidad, acciones caen 0,38% en volumen en la posición 145 de la lista de precios

Visto desde el mercado

Amgen (AMGN) cerró el día 13 de enero de 2026 con una disminución del 0.38%. El valor de la empresa disminuyó aproximadamente en $0.38 por acción. El volumen de negociación fue de 770 millones de dólares, lo que la colocó en el puesto 145 en términos de actividad de negociación diaria. Aunque esta disminución en el precio sugiere que la reacción del mercado es limitada, el volumen de negociación indica que los inversores siguen interesados en esta gigante de la industria biofarmacéutica, especialmente ahora que la compañía se encuentra en una etapa crucial en su desarrollo de medicamentos para tratar la obesidad.

Herramientas Principalmente se formaron grupos de mujeres que se congregaban para compartir sus experiencias y soluciones. En el caso de la IUCN, sus miembros se desarrollaron gradualmente a partir del personal de campo, que fue reemplazado por grupos de voluntarios.

La publicación de datos positivos en los ensayos de fase 2 del medicamento experimental para la obesidad desarrollado por Amgen, MariTide, el 13 de enero, puso de manifiesto los avances de la empresa en el tratamiento de este mercado en crecimiento. El medicamento demostró su capacidad para mantener la pérdida de peso en los pacientes durante un período de dos años. La “mayoría de los participantes” logró mantener los resultados incluso cuando las dosis se redujeron o se administraban cada tres meses. Esto coincide con la estrategia de Amgen de administrar el medicamento con menor frecuencia, lo cual constituye una ventaja competitiva en un mercado donde las inyecciones semanales son comunes, como en el caso de Zepbound de Eli Lilly y Wegovy de Novo Nordisk. El director ejecutivo, Bob Bradway, destacó estos hallazgos en la conferencia de J.P. Morgan Healthcare, enfatizando el potencial de MariTide como terapia de mantenimiento y su mejor tolerabilidad en el segundo año de tratamiento, además de los efectos secundarios gastrointestinales significativamente reducidos en comparación con los ensayos iniciales.

Sin embargo, la respuesta moderada de las acciones refleja la persistencia de preocupaciones de los inversores. Si bien la eficacia para la pérdida de peso de MariTide (hasta 20 por ciento en pacientes no diabéticos y 17 por ciento en aquellos con diabetes tipo 2) es robusta, persiste el cuestionamiento en cuanto a su capacidad de superar a sus competidores en velocidad y conveniencia. Los analistas señalan que el medicamento de Amgen enfrenta un alto nivel: no solo debe superar la eficacia de las terapias combinadas de GLP-1/GIP, sino que también debe mitigar sus altos índices de vómitos históricos, que alcanzaron el 40 por ciento en pruebas iniciales. La afirmación de la compañía de que menores dosis iniciales en pruebas futuras reducirán los efectos secundarios no ha sido probada en estudios de fase 3 a gran escala, lo que deja a algunos inversores con cautela.

El entorno competitivo complica aún más el camino de MariTide. Novo Nordisk y Eli Lilly han establecido posiciones de mercado fuertes con terapias semanales basadas en GLP-1/GIP. Estas terapias se han convertido en estándar para el tratamiento de la obesidad y el diabetes. El enfoque de Amgen consiste en activar los receptores de GLP-1 y bloquear los receptores de GIP. Este es un mecanismo novedoso, pero enfrenta el desafío de educar a los proveedores y pacientes sobre este método. Jay Bradner, director de I+D de Amgen, destacó el liderazgo de la empresa en el desarrollo de métodos de administración menos frecuentes. Sin embargo, los inversores siguen prestando atención a las tasas de adopción real y al poder de fijación de precios, aspectos que aún no han sido probados.

Otros factores estratégicos más allá del caso de MariTide también afectan a la evaluación de la compañía. La inversión reciente de 600 millones de dólares de la compañía en un nuevo centro de investigación y desarrollo en California indica un compromiso a largo plazo con la innovación, mientras que las asociaciones como la colaboración con la empresa de telemedicina Ro para abordar las barreras del tratamiento destaca los esfuerzos para expandir el acceso. Sin embargo, estos movimientos deben compensar la inminente expiración de patentes para los medicamentos clave como Enbrel y Neulasta, que los analistas estiman provocarán una caída de las ventas durante los próximos años. Por lo tanto, el éxito de MariTide es crucial a fin de mantener el crecimiento de la compañía y justificar su actual valoración.

En resumen, aunque los resultados de la Fase 2 de MariTide validan la innovación científica de Amgen, el rendimiento del precio de las acciones refleja el pragmatismo del mercado. Los inversores están evaluando el potencial del medicamento para revolucionar el mercado de la obesidad, pero también tienen en cuenta sus limitaciones como producto sin demostraciones suficientes, las presiones competitivas y los desafíos que plantea el portafolio de productos de Amgen en general. Los ensayos de Fase 3 y los procedimientos regulatorios que se realizarán en el futuro serán cruciales para determinar si MariTide puede obtener una posición de liderazgo en este campo terapéutico en rápida evolución.