MariTide de Amgen avanza en ensayos de obesidad, acciones caen 0,38% en volumen en la posición 145 de la lista de precios

Reseña de mercado

Amgen (AMGN) cerró el 13 de enero de 2026 con una disminución del 0.38%, lo que significa que su valor cayó aproximadamente $0.38 por acción. El volumen de negociación fue de 770 millones de dólares, lo que colocó la acción en el puesto 145 en términos de actividad de negociación diaria. Aunque esta disminución en el precio indica que la reacción del mercado fue limitada, el volumen de negociación sugiere que los inversores sienten un interés constante en este gigante de la industria biotecnológica, ya que se encuentra en una etapa crucial de desarrollo de sus medicamentos para tratar el sobrepeso.

Piénsalo así.

La publicación de datos positivos en los ensayos de fase 2 del medicamento experimental para la obesidad desarrollado por Amgen, MariTide, el 13 de enero, destacó los avances de la compañía en el tratamiento de este creciente mercado. El medicamento demostró su capacidad para mantener la pérdida de peso en los pacientes durante un período de dos años. La “mayoría de los participantes” logró mantener los resultados incluso cuando las dosis se redujeron o se administraron cada tres meses. Esto se alinea con la estrategia de Amgen de administrar el medicamento con menos frecuencia, algo que constituye una ventaja competitiva en un mercado dominado por inyecciones semanales, como las de Eli Lilly, Zepbound, y Novo Nordisk, Wegovy. El director ejecutivo, Bob Bradway, destacó estos hallazgos en la conferencia de J.P. Morgan Healthcare, enfatizando el potencial de MariTide como terapia de mantenimiento y su mejor tolerabilidad durante el segundo año de tratamiento. Además, los efectos secundarios gastrointestinales fueron significativamente menores en comparación con los ensayos iniciales.

No obstante, la reacción bajas del mercado refleja las persistentes preocupaciones de los inversores. Aun cuando la eficacia de la pérdida de peso de MariTide (hasta el 20% en pacientes sin diabetes y 17% en aquellos con diabetes tipo 2) es robusta, persisten las dudas sobre su capacidad de ir por delante de sus rivales en cuanto a rapidez y conveniencia. Los analistas señalan que la farmaka de Amgen se enfrenta a una alta barrera: no solo debe cumplir con la eficacia de las combinaciones de terapias de GLP-1/GIP sino que también suprimir sus altos índices de vómitos históricos, que alcanzaron el 40% en ensayos iniciales. La afirmación de la compañía de que se reducirán los efectos secundarios si se disminuye la dosis inicial en ensayos posteriores en fases III sigue sin demostrarse en grandes ensayos, lo que deja a algunos inversores cautelosos.

El entorno competitivo complica aún más el camino que debe seguir MariTide. Novo Nordisk y Eli Lilly han logrado posiciones de mercado sólidas gracias a sus terapias semanales basadas en GLP-1/GIP. Estas terapias se han convertido en estándar en el tratamiento del sobrepeso y la diabetes. El enfoque de Amgen consiste en activar los receptores de GLP-1, al mismo tiempo que se bloquean los receptores de GIP. Este es un mecanismo novedoso, pero enfrenta la dificultad de educar a los proveedores y pacientes sobre este método. Jay Bradner, jefe de I+D en Amgen, destacó el liderazgo de la empresa en el desarrollo de formas de administración menos frecuentes. Sin embargo, los inversores siguen concentrándose en las tasas de adopción real y en el poder de precios de la empresa, algo que aún no ha sido testado.

Todas las acciones estratégicas del grupo, además de MariTide, influyen en la valoración de AMGEN. La reciente inversión de $600 millones en un nuevo centro de investigación y desarrollo en California indica el compromiso de largo plazo con la innovación, mientras que las asociaciones como la que tiene con la compañía de telemedicina Ro para hacer frente a los problemas en la accesibilidad a los tratamientos, reflejan la apuesta por ampliar el acceso. No obstante, estas acciones deben hacerse valer ante las próximas caducidades de patentes de medicamentos claves como Enbrel y Neulasta, que los analistas proyectan reducir los ingresos en los próximos años. Es por ello que el éxito de la campaña de MariTide sí es fundamental para mantener el curso de crecimiento de AMGEN y justificar su actual valoración.

En resumen, aunque los resultados de la Fase 2 de MariTide validan la innovación científica de Amgen, el rendimiento del stock de Amgen refleja el pragmatismo del mercado. Los inversores están evaluando el potencial del medicamento para revolucionar el mercado de las enfermedades relacionadas con la obesidad, pero también tienen en cuenta sus limitaciones, las presiones competitivas y los desafíos que plantea el amplio portafolio de productos de Amgen. Los ensayos de Fase 3 y los trámites regulatorios que se llevarán a cabo en el futuro serán cruciales para determinar si MariTide puede ganar una posición de liderazgo en este campo terapéutico en rápida evolución.