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El 22 de julio de 2025,
(ALNY) experimentó un aumento significativo en el volumen de operaciones, alcanzando los 412 millones de dólares, lo que representa un aumento del 72,15% con respecto al día anterior. Esta oleada colocada entre las 277 acciones más negociadas del día, lo que refleja un aumento notable en el interés de los inversores.Alnylam Pharmaceuticals ha anunciado recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado su fármaco en investigación, patisiran, para el tratamiento de la amiloidosis hereditaria por transtiretina (hATTR). Esta aprobación marca un hito importante para la compañía, ya que es la primera terapia de ARN de interferencia (ARNi) en recibir la aprobación de la FDA. El fármaco está diseñado para reducir la producción de la proteína transtiretina, que es responsable de la formación de depósitos de amiloide en varios órganos, lo que lleva a hATTR.
Además de la aprobación de la FDA, Alnylam también informó resultados positivos de su ensayo clínico de fase 3 para inotersen, otro fármaco en investigación para el tratamiento de hATTR. El ensayo demostró que inotersen redujo significativamente la progresión de la neuropatía y mejoró la calidad de vida de los pacientes con hATTR. Estos resultados positivos han reforzado aún más la confianza de los inversores en la cartera de Alnylam y su potencial para revolucionar el tratamiento de enfermedades genéticas raras.
Además, Alnylam ha anunciado una asociación estratégica con una empresa biotecnológica líder para desarrollar y comercializar conjuntamente una nueva clase de terapias de ARNi para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Se espera que esta asociación acelere el desarrollo de terapias innovadoras y amplíe la presencia de Alnylam en el mercado de enfermedades cardiovasculares. La colaboración aprovechará las fortalezas de ambas compañías, combinando la experiencia de Alnylam en tecnología de ARNi con el profundo conocimiento de las enfermedades cardiovasculares de su socio.
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