Las acciones de Alnylam Pharmaceuticals caen un 3,35 %a pesar de la aprobación de la FDA y la mejora a la calificación de sobrepeso por parte de JP Morgan

El 25 de marzo del 2025,Productos farmacéuticos de AlnylamALNY, empresa que cotiza en la bolsa de Nueva York, sufrió una baja importante, ya que su precio de cotización cayó un 3,35%. El volumen de negociación del día fue de 3.030 millones, lo que representa una reducción del 41,76% con relación al día anterior.Alnylamen la posición 287 en términos de volumen de negociación del día.

Alnylam Pharmaceuticals recibió un impulso notable de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., que aprobó su solicitud complementaria para Amvuttra (vutrisiran). Esta aprobación amplía el uso de Amvuttra para tratar adultos con miocardiopatía de tipo salvaje o amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (ATTR-CM), con el objetivo de reducir la mortalidad cardiovascular, las hospitalizaciones y las visitas urgentes por insuficiencia cardíaca. La ATTR-CM es un trastorno cardíaco poco frecuente provocado por la mala dobladura y la deposición de la proteína transtiretina (TTR) en el corazón, lo que provoca rigidez y posiblemente insuficiencia cardíaca.

Tras esta aprobación, JP Morgan mejoró el rating de Alnylam a Sobreponderación desde Neutro, citando un fuerte potencial de ventas para Amvuttra en el creciente mercado de HEROMA-CM. La empresa aumentó su precio objetivo para Alnylam de 280 $ a 328 $, lo que refleja el optimismo sobre el potencial del mercado de la empresa. La analista Jessica Fye modeló las ventas de Amvuttra en cardiomiopatía (CM) para alcanzar alrededor de 81 millones de dólares en 2025, con una parte significativa de las ventas en la segunda mitad del año. La actualización se basa en una oportunidad convincente de multibilones para Amvuttra en la amiloidosis TTR, respaldada por un mercado más grande de HEROMA-CM y mayores ventas generales del fármaco a lo largo del tiempo.