Aethlon avanza en el proceso de pruebas; cuenta con la integración de SLAMB. El dinero y los costos ya están controlados.

Fecha de la llamada12 de febrero de 2026

Comentarios de negocios:

Progreso de los ensayos clínicos:

• Aethlon Medical ha completado 2 tratamientos con el dispositivo Hemopurifier en 2 participantes de la segunda cohorte de su ensayo clínico en oncología en Australia. Se espera que un tercer paciente reciba el tratamiento antes de finales de febrero.
• La empresa tiene como fecha objetivo para la reunión del Comité de Monitoreo de Seguridad de Datos, a finales de marzo. En esa reunión se revisarán los datos de seguridad y se decidirá si se procede con la tercera cohorte.
• El progreso se debe al proceso continuo de inscripción y tratamiento. Además, cuenta con el apoyo de grupos externos que ayudan en la selección y referencia de los participantes.

Desempeño financiero y gestión de costos:

• Los gastos operativos durante el trimestre aumentaron.2.06 millones, arriba13.6%Del mismo período del año pasado.
• Sin embargo, los gastos operativos durante el período de 9 meses disminuyeron.27%A5.36 millones de dólares.
• La empresa atribuye este mejoramiento a un control de costos más eficiente. Esto se debe a que los costos laborales, los costos generales y administrativos, así como los honorarios profesionales, son más bajos.

I+D y expansión de la plataforma:

• Aethlon está evaluando la compatibilidad de Hemopurifier con un sistema de tratamiento de sangre simplificado (SLAMB). Esto podría aumentar la flexibilidad tanto en el ámbito clínico como comercial.
• La empresa también está expandiendo su plataforma de investigación para incluir estudios relacionados con las vesículas extracelulares, en diversas indicaciones como el lupus, la artritis reumatoide y las enfermedades cardiovasculares.
• Estos esfuerzos se basan en la posibilidad de que el Hemopurifier pueda ser un tratamiento eficaz para múltiples condiciones médicas, además de permitir la exploración de otras posibilidades relacionadas con la eliminación del cargamento viral.

Posición en efectivo y enfoque estratégico:

• A fecha de 31 de diciembre de 2025, Aethlon Medical informó que su saldo en efectivo era de aproximadamente7 millones de dólares.
• La empresa se centra en el desarrollo de la plataforma Hemopurifier, con una ejecución clínica metódica y una gestión adecuada de los recursos financieros.
• La situación financiera del empresa permite que continúe con sus iniciativas de I+D y gestión de costos. Esto le permite seguir enfocándose en el área de oncología y en otras áreas terapéuticas potenciales.

Análisis de sentimientos:

Tono generalPositive

• Se han logrado avances en nuestro ensayo clínico de oncología en Australia. Los progresos son positivos en esa área también. Tenemos a varias personas listas para participar en el proyecto. Esto es realmente emocionante. Seguimos concentrados en desarrollar la plataforma Hemopurifier.

Preguntas y respuestas:

• Pregunta de Marla Marin (Zacks Investment Research, Inc.)Has avanzado con el ensayo para la Cohorte 2. ¿El participante seguirá involucrado durante el mismo período de tiempo? ¿Se utilizarán dos tratamientos en lugar de uno?
  RespuestaSí, el período de seguimiento es el mismo. Sin embargo, los tratamientos se administran los lunes y viernes, con el objetivo de estudiar la cinética de la enfermedad y los posibles efectos a largo plazo.

• Pregunta de Marla Marin (Zacks Investment Research, Inc.)¿Cómo podría la investigación sobre la compatibilidad del sistema SLAMB abrir nuevas oportunidades para el Hemopurifier?
  RespuestaEsto permitiría el tratamiento en unidades oncológicas o en centros de infusión, utilizando un catéter de un solo lumen. De este modo, se eliminaría la necesidad de recurrir a las unidades de diálisis y a los nefrólogos.

• Pregunta de Marla Marin (Zacks Investment Research, Inc.)¿Es el enfoque de I+D y costos operativos de la empresa consistente con su estrategia de eficiencia económica?
  RespuestaSí, están avanzando en el trabajo interno, limitando la participación de los laboratorios externos. Además, se está concentrando en los ensayos oncológicos, mientras se intenta mantener bajos los costos.

• Pregunta de Jeremy Pearlman (Maxim Group LLC, División de Investigación)¿Cuál es el plazo para que la Junta de Monitoreo de Seguridad de los Datos responda después de la reunión de finales de marzo?
  RespuestaPor lo general, la decisión se recibe el mismo día o al día siguiente laboral, después de la reunión.

• Pregunta de Jeremy Pearlman (Maxim Group LLC, División de Investigación)¿Qué tan rápido podrías inscribir a los pacientes para el tercer grupo, si el DSMB te da permiso para hacerlo?
  RespuestaExiste un grupo de participantes potenciales que ya han sido seleccionados previamente. Esto permite una inscripción rápida y el inicio de la tercera cohorte.

• Pregunta de Jeremy Pearlman (Maxim Group LLC, Departamento de Investigación)¿Por qué se eligió un intervalo de 5 días entre los tratamientos en la Cohorte 2? ¿Podría ser más beneficioso extender ese intervalo?
  RespuestaEl diseño del tratamiento se basa en estudios que indican que se necesitan 2-3 tratamientos a la semana para mantener los números de E.V. bajos. El estudio determinará cuál es el régimen óptimo de tratamiento.

• Pregunta de Jeremy Pearlman (Maxim Group LLC, División de Investigación)¿Existen barreras regulatorias que dificultan la integración del Hemopurifier con el sistema SLAMB?
  RespuestaEl sistema SLAMB aún no ha sido aprobado por la FDA. Ambas partes deberán completar los procedimientos necesarios para su uso, y es probable que deban realizar tratamientos con el sistema combinado.

• Pregunta de Swayampakula Ramakanth (H.C. Wainwright & Co, LLC, División de Investigación)¿Son los pacientes de la Cohorte 2 personas nuevas? ¿Se sigue necesitando la Cohorte 3?
  RespuestaLa cohorte de 2 pacientes son completamente nuevos. Es probable que sea necesaria la participación de la cohorte 3 para investigar si tres tratamientos podrían ser superiores a dos, como sugieren los datos previos.

• Pregunta de Swayampakula Ramakanth (H.C. Wainwright & Co, LLC, División de Investigación)¿Podría la integración del sistema SLAMB causar diferencias en el modo en que los vehículos eléctricos se capturan, debido a las dinámicas de flujo? ¿Y ¿aceleraría esto los procesos de pruebas?
  RespuestaLos experimentos sirven para verificar la compatibilidad y la capacidad de captura de los vehículos eléctricos. Sin embargo, no se espera que esto acelere el proceso de prueba actual o el próximo.

• Pregunta de Swayampakula Ramakanth (H.C. Wainwright & Co, LLC, División de Investigación)¿Existe la posibilidad de reanudar un ensayo clínico en la India?
  RespuestaNo, el objetivo principal es completar primero el ensayo clínico en Australia. Es posible que se haya un uso de emergencia en la India, pero no se trata de un ensayo de seguridad.