Warum steigen die Aktien von GTBP heute an? Die Aktien von GT Biopharma gewinnen nach der Präsentation der TriKE-Plattform.

GT Biopharma (GTBP)Die Aktienkurse stiegen um 12,78%.Am Freitag während des Pre-Markt-Handels hielt das Unternehmen eine Live-Demonstration seiner TriKE-Plattform sowie über die klinischen Fortschritte ab.

Der Webinar mit dem Titel „Die TriKE-Plattform, klinische Fortschritte und die Vorteile der NK-Zell-Immuntherapie“ wurde um 14:00 Uhr Eastern Time ausgestrahlt. An der Veranstaltung nahmen Michael Breen, Executive Chairman und CEO, sowie Dr. Jeffrey Miller, Consulting Senior Medical Director, teil. Die Redner diskutierten die klinischen Fortschritte bei Blutkrebs- und festen Tumoren, Erkenntnisse bezüglich höherer Dosen, die Wettbewerbsposition der Plattform sowie wichtige Meilensteine in der Zukunft. Eine Wiederholung des Webinars ist nach der Veranstaltung auf gtbiopharma.com verfügbar.

GT Biopharma ist ein klinisch entwickeltes Immuno-Onkologieunternehmen, das Therapien auf der eigenen TriKE-Plattform entwickelt. Die Technologie nutzt eine bispezifische Molekülstruktur, um natürliche Killerzellen dazu anzuregen, Tumorantigene zu identifizieren. Die zweiten Generation der TriKE-Moleküle ist 10 bis 40 Mal wirksamer als die erste Generation. Die gesamte aktuelle Entwicklung konzentriert sich auf diese Plattform. Das leitende klinische Programm, GTB-3650, zielt auf CD33-positive Leukämien ab, einschließlich AML und MDS. Die Anmeldung für die klinische Nutzung wurde bereits dieses Jahr genehmigt und die Teilnahme beginnt.

Der Schritt ist für ein auf Präsentationen basierendes Event ziemlich groß – daher könnten weitere, nicht bestätigte Faktoren die Preisentwicklung beeinflussen. Die Liquidität vor dem Marktstart ist in der Regel geringer als während des regulären Handelszeits. Deshalb wird es möglich sein, die volle Situation erst nach den üblichen Handelszeiten zu erkennen. Investoren sollten auf die Wiederholungen der Webcasts achten und nach Informationen über eventuelle Änderungen im klinischen Zeitplan, neue Ergebnisse bezüglich der Dosisniveaus oder weiteren Fortschritte im Entwicklungsprozess achten.